Андрогенез и гиногенез

Андрогенез и гиногенез

Андрогенез

Половое размножение — возникновение и развитие потомства из оплодотворенной яйцеклетки — зиготы. В ходе исторического развития половое размножение организмов стало доминирующим в растительном и животном мире. Оно имеет рядпреимуществ:

  • Высокий коэффициент размножения.
  • Обновление генетического материала. Источник наследственной изменчивости. Успех в борьбе за существование.
  • Большие адаптивные способности дочерних особей.

Половое размножение характеризуется следующими особенностями:

  • Участвуют 2 особи.
  • Источником образования новых организмов служат специальные клетки — гаметы, обладающие половой дифференцировкой.
  • Для образования нового организма необходимо слияние 2-х половых клеток. Достаточно одной клетки от каждого родителя.

У животных и растений встречаются так называемые нерегулярные типы полового размножения:

Это прежде всего апомиксис (от греч. «апо» — без, «миксис» — смешение), т.е. половое размножение без оплодотворения. Апомиксис противоположен амфимиксису («амфи» — разделенный), т. е. половому размножению, происходящему путем слияния разнокачественных гамет. Синоним апомиксиса — партеногенез, т. е. девственное размножение от греч. «партенос» — девственница). Термин апомиксис чаще употребляют в отношении растений, а партеногенез — в отношении животных.

Партеногенез — развитие зародыша из неоплодотворенной яйцеклетки. Встречается у низших ракообразных, коловраток, пчел, ос. Различают:

  • соматический или диплоидный,
  • генеративный или гаплоидный партеногенез.

При соматическом — яйцеклетка или не претерпевает редукционного деления, или 2 гаплоидных ядра сливаются вместе, восстанавливая диплоидный набор хромосом.

При генеративном — зародыш развивается из гаплоидной яйцеклетки. Так, у медоносной пчелы трутни развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яиц. У ос, муравьев при партеногенезе диплоидный набор восстанавливается в соматических клетках за счет эндомитоза.

Развивающиеся при этом особи могут быть только мужскими, только женскими или теми и другими. Это зависит от хромосомного механизма определения пола. Например, у пчел, паразитических ос, червецов, клещей самцы появляются в результате партеногенеза. Партеногенез может быть постоянным (облигатным), или циклическим (факультативным). У дафний, тлей, коловраток партеногенетические поколения чередуются с половыми. У дафний, в частности, самки диплоидны, а самцы гаплоидны. В благоприятных условиях у дафний не происходит мейоза. Яйцеклетки диплоидны. Они развиваются без оплодотворения и дают начало только самкам. Это пример диплоидного, или соматического, партеногенеза. В неблагоприятных условиях (понижение температуры, нехватка корма) самки начинают откладывать гаплоидные яйца, из которых выводятся самцы. В результате полового процесса образуются диплоидные зиготы, вновь дающие начало самкам.

Наряду с партеногенезом наблюдается и развитие яйцеклетки, активируемое сперматозоидом, не участвующим в оплодотворении.

Гиногенез — вид полового размножения, при котором участвуют сперматозоиды как стимуляторы развития яйцеклетки, но оплодотворения (кариогамии) в этом случае не происходит. Мужской пронуклеус погибает, а организм развивается за счет женского пронуклеуса Развитие зародыша осуществляется за счет женского ядра. Наблюдается у круглых червей, у живородящей рыбки Molinеsia. Ядро сперматозоида разрушается и теряет способность к кариогамии, но сохраняет способность к активации яйца. Потомство получает генетическую информацию от матери.

Противоположность гиногенеза — андрогенез. Андрогенез — вид размножения, при котором происходит развитие яйца за счет мужского ядра и материнской цитоплазмы. Гаплоидный зародыш характеризуется низкой жизнеспособностью, которая нормализуется при восстановлении диплоидного набора хромосом. Гаплоидный андрогенез встречается очень редко. При полиспермии возможно слияние 2-х отцовских пронуклеусов и образование диплоидного ядра, как у тутового шелкопряда.

Развитие андрогенных особей до взрослого состояния наблюдали только у наездника Habrobracon и у тутового шелкопряда. У тутового шелкопряда при оплодотворении в яйцеклетку проникает несколько сперматозоидов, но ядро лишь одного из них сливается с ядром яйцеклетки, остальные погибают. Если неоплодотворенные яйцеклетки активировать температурным шоком и облучить рентгеновскими лучами, то ядро яйцеклетки погибнет. Если далее такие энуклеированные яйца осеменить, то два мужских пронуклеуса, проникшие в яйцеклетку, сливаются между собой. За счет образовавшегося диплоидного ядра развивается зигота. Как показал Б. Л. Астауров, такие андро-генетические зиготы всегда превращаются в самцов, поскольку они несут две одинаковые половые хромосомы — ZZ. Получение чисто мужского потомства у шелкопряда экономически выгодно, так как самцы продуктивнее самок.

Вопрос 48. Андрогенез и гиногенез

1. Андрогенез

2. Гиногенез

3. Чередование поколений с различным типом размнозкения

1. При естественном и искусственном партеногенезе в разви­вающемся яйце содержится лишь материнское ядро. При андрогенезе наблюдаются следующие проиессы:

• развитие яйца происходит лишь с мужским ядерным материалом;

• материнское ядро устраняется;

• от яйца остается лишь цитоплазма.

Ядро яйцеклетки может быть убито, но если в яйцеклетку с убитым ядром проникает лишь один сперматозоид, несущий гаплоидный набор хромосом, то зигота, остающаяся гаплоид­ной, оказывается нежизнеспособной. Если же при полиспер­мии в яйцо проникает несколько сперматозоидов, то благодаря слиянию двух мужских ядер восстанавливается диплоидный набор хромосом и зигота развивается.

Партеногенез и андрогенез

Андрогенетические особи получены у тутового шелкопряда и некоторых ос; несмотря на наличие у них материнской цитоплазмы, все они несут лишь отцовские признаки.

Феномен андрогенеза используется:

• для изучения роли ядра и цитоплазмы в явлениях наслед­ственности;

• управления полом;

• при необходимости получения только особей мужского пола.

2. Гиногенез своеобразная форма размножения, при которой ядро сперматозоида не сливается с ядром яйцеклетки; после­дующее развитие обусловлено наследственной информацией лишь материнского организма. Гиногенез встречается у неко­торых видов рыб, например у серебристого карася. Яйца этой рыбы лишь активизируются сперматозоидами, а слияния ядер после оплодотворения не происходит. При отсутствии самцов своего вида яйца серебристого карася активируются спермато­зоидами других видов рыб. При гиногенезе у рыб потомство состоит из одних самок.

3. У большинства видов, размножающихся бесполым путем, обычно встречается чередование поколений. Вслед за одним или несколькими поколениями, возникшими бесполым путем, на­ступает половое размножение. У некоторых видов чередование поколений происходит регулярно, у других — через определен­ные периоды. В последнем случае это явление находится в тесной зависимости от условий существования.

Различают следующие смены поколений: %/ первичную;

• вторичную.

Первичная смена поколений встречается у организмов, которые в процессе эволюции приобрели способность к половому раз­множению, но сохранили и более примитивную форму — бес­полое размножение. Первичная смена поколений заключается в правильном чередовании поколений, размножающихся поло­вым путем, и поколений с бесполым размножением.

Вторичная смена поколений сводится к чередованию типичного полового размножения с партеногенезом или со вторично при­обретенным бесполым размножением. Встречается также в форме метагенеза и гетерогенеза. Метагенезом называется че­редование полового размножения с вегетативным, гетерогене­зом — чередование типичного полового размножения с партеногезом.

Метагенез и гетерогенез развились из форм типичного полово­го размножения. Появление их связано с возможностью более быстрого получения множества особей путем бесполого раз­множения или партеногенеза. Однако полностью половое раз­множение обычно не утрачивается в связи с его важной биоло­гической ролью.

Дата добавления: 2015-10-09; просмотров: 414;

Партеногенез (от греч. партеноз — девственница) — развитие без оплодотворения. В случае естественного партеногенеза развитие идет на основе цитоплазмы и пронуклеуса яйцеклетки. Особи, формирующиеся из яйцеклетки, имеют либо гаплоидный, либо диплоидный набор хромосом, так как чаще всего в начале дробления срабатывает один из механизмов удвоения числа хромосом. В одних случаях в ходе мейоза женской половой клетки выпадает стадия редукции числа хромосом и яйцеклетка получается с диплоидным пронуклеусом.

Партеногенез (гиногенез, андрогенез). Примеры

В других случаях диплоидизация происходит во время первого деления дробления, при котором не происходит цитотомии.

Естественный партеногенез —явление редкое и, как правило, не бывает единственным способом размножения вида. Он либо чередуется с нормальным половым размножением, либо встречается у отдельных рас. Естественный партеногенез обнаружен у летних поколений некоторых ракообразных и коловраток, у пчел, ос, рада чешуекрылых. Среди позвоночных партеногенетическое размножение описано у трех рас скальной ящерицы Армении, состоящих из одних самок. 40% яиц индеек, отложенных в отсутствие самца, могут начать развиваться, однако это развитие редко доходит до конца, чаще останавливается из-за возникающих аномалий. У других видов позвоночных естественное партеногенетическое размножение неизвестно.

Искусственный партеногенез возможен, по-видимому, у всех животных. Разработка методов партеногенетического развития — важная проблема в научном и прикладном отношениях. Большой вклад в эту проблему внесли отечественные исследователи А. А. Тихомиров, Б. Л. Астауров, В. А. Струнников. Обнаружено, что активация яйцеклетки сперматозоидом не является специфической. В качестве активирующих могут выступать многие физические и химические факторы. На тутовом шелкопряде было показано, что с помощью искусственного партеногенеза можно регулировать соотношение мужского и женского пола в популяции, получая большой экономический эффект.

Естественный партеногенез чаще всего случается при незавершенном оплодотворении, т.е. в тех случаях, когда имела место активация яйцеклетки, но ядро сперматозоида не участвовало в оплодотворении. В активированных яйцах используется информация только женского пронуклеуса. Такой вид партеногенеза называют гиногенезом. При искусственном партеногенезе можно удалить женский пронуклеус, и тогда развитие осуществится только за счет мужских пронуклеусов. Это андрогенез. В специальных опытах на морских ежах было установлено, что потомки наследуют либо только признаки матери при гиногенезе, либо только признаки отца — при андрогенезе. Это указывает на то, что наследственные свойства особи определяются в основном ядром, а не цитоплазмой.

Дата добавления: 2014-01-04; Просмотров: 2485; Нарушение авторских прав?;

Рекомендуемые страницы:

Читайте также:

Половое размножение — возникновение и развитие потомства из оплодотворенной яйцеклетки — зиготы. В ходе исторического развития половое размножение организмов стало доминирующим в растительном и животном мире. Оно имеет рядпреимуществ:

  • Высокий коэффициент размножения.
  • Обновление генетического материала. Источник наследственной изменчивости. Успех в борьбе за существование.
  • Большие адаптивные способности дочерних особей.

Половое размножение характеризуется следующими особенностями:

  • Участвуют 2 особи.
  • Источником образования новых организмов служат специальные клетки — гаметы, обладающие половой дифференцировкой.
  • Для образования нового организма необходимо слияние 2-х половых клеток. Достаточно одной клетки от каждого родителя.

У животных и растений встречаются так называемые нерегулярные типы полового размножения:

Это прежде всего апомиксис (от греч. «апо» — без, «миксис» — смешение), т.е. половое размножение без оплодотворения. Апомиксис противоположен амфимиксису («амфи» — разделенный), т. е. половому размножению, происходящему путем слияния разнокачественных гамет. Синоним апомиксиса — партеногенез, т. е. девственное размножение от греч. «партенос» — девственница). Термин апомиксис чаще употребляют в отношении растений, а партеногенез — в отношении животных.

Партеногенез — развитие зародыша из неоплодотворенной яйцеклетки. Встречается у низших ракообразных, коловраток, пчел, ос. Различают:

  • соматический или диплоидный,
  • генеративный или гаплоидный партеногенез.

При соматическом — яйцеклетка или не претерпевает редукционного деления, или 2 гаплоидных ядра сливаются вместе, восстанавливая диплоидный набор хромосом.

При генеративном — зародыш развивается из гаплоидной яйцеклетки. Так, у медоносной пчелы трутни развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яиц. У ос, муравьев при партеногенезе диплоидный набор восстанавливается в соматических клетках за счет эндомитоза.

Развивающиеся при этом особи могут быть только мужскими, только женскими или теми и другими. Это зависит от хромосомного механизма определения пола. Например, у пчел, паразитических ос, червецов, клещей самцы появляются в результате партеногенеза. Партеногенез может быть постоянным (облигатным), или циклическим (факультативным). У дафний, тлей, коловраток партеногенетические поколения чередуются с половыми. У дафний, в частности, самки диплоидны, а самцы гаплоидны. В благоприятных условиях у дафний не происходит мейоза. Яйцеклетки диплоидны. Они развиваются без оплодотворения и дают начало только самкам. Это пример диплоидного, или соматического, партеногенеза. В неблагоприятных условиях (понижение температуры, нехватка корма) самки начинают откладывать гаплоидные яйца, из которых выводятся самцы. В результате полового процесса образуются диплоидные зиготы, вновь дающие начало самкам.

Наряду с партеногенезом наблюдается и развитие яйцеклетки, активируемое сперматозоидом, не участвующим в оплодотворении.

Гиногенез — вид полового размножения, при котором участвуют сперматозоиды как стимуляторы развития яйцеклетки, но оплодотворения (кариогамии) в этом случае не происходит. Мужской пронуклеус погибает, а организм развивается за счет женского пронуклеуса Развитие зародыша осуществляется за счет женского ядра.

Сравнительная характеристика андрогенеза и гиногенеза

Наблюдается у круглых червей, у живородящей рыбки Molinеsia. Ядро сперматозоида разрушается и теряет способность к кариогамии, но сохраняет способность к активации яйца. Потомство получает генетическую информацию от матери.

Противоположность гиногенеза — андрогенез. Андрогенез — вид размножения, при котором происходит развитие яйца за счет мужского ядра и материнской цитоплазмы. Гаплоидный зародыш характеризуется низкой жизнеспособностью, которая нормализуется при восстановлении диплоидного набора хромосом. Гаплоидный андрогенез встречается очень редко. При полиспермии возможно слияние 2-х отцовских пронуклеусов и образование диплоидного ядра, как у тутового шелкопряда.

Развитие андрогенных особей до взрослого состояния наблюдали только у наездника Habrobracon и у тутового шелкопряда. У тутового шелкопряда при оплодотворении в яйцеклетку проникает несколько сперматозоидов, но ядро лишь одного из них сливается с ядром яйцеклетки, остальные погибают. Если неоплодотворенные яйцеклетки активировать температурным шоком и облучить рентгеновскими лучами, то ядро яйцеклетки погибнет. Если далее такие энуклеированные яйца осеменить, то два мужских пронуклеуса, проникшие в яйцеклетку, сливаются между собой. За счет образовавшегося диплоидного ядра развивается зигота. Как показал Б. Л. Астауров, такие андро-генетические зиготы всегда превращаются в самцов, поскольку они несут две одинаковые половые хромосомы — ZZ. Получение чисто мужского потомства у шелкопряда экономически выгодно, так как самцы продуктивнее самок.

Гиногенез естественный и искусственный

Индуцированный гиногенез осуществляется путем осеменения зрелой икры генетически инактивированной спермой. При этом, как и при естественном гиногенезе, генетически инактивированный спермий играет роль лишь стимулятора, побуждающего яйцеклетку к развитию.

Для получения нормального гиногенетического потомства необходимо одно­временно удвоить женский набор хромосом. Такое удвоение (диплоидизация) компенсирует недостающие мужские хромосомы и обеспечивает жизнеспособность гиногенетического потомства.

Разработка метода диплоидного индуцированного гиногенеза тесно связана с исследованиями по естественному гиногенезу у рыб и в первую очередь — с ис­следованиями однополой формы серебряного карася. Факт существования при­родных гиногенетических форм рыб подсказал ученым идею получения гиногенетических потомств у видов, размножающихся обычным половым путем. С помощью индуцированного гиногенеза представлялось возможным получить чисто женские потомства и гетерозисные клоны у чистых видов и гибридов рыб.

Первые указания на возможность индуцированного гиногенеза у рыб имеются в работе немецкого ученого К. Оппермана, выполненной еще в начале нашего сто­летия на радужной форели. В конце 50-х годов в СССР обнадеживающие данные в опытах с вьюном получил А.А. Нёйфах. В эти же годы под руководством извест­ных советских генетиков К.

А. Головинской и Д.Д. Ромашова были начаты система­тические исследования по разработке метода диплоидного индуцированного гино­генеза у рыб.

В опытах, поставленных ими на вьюне и карпе, впервые была экспе­риментально подтверждена возможность получения диплоидного гиногенеза у рыб. Исследования на вьюне (очень удобном лабораторном объекте) внесли огромный вклад в разработку метода индуцированного гиногенеза и позволили понять цито­логические механизмы, лежащие в основе этого явления. Карп привлек внимание как объект промышленного использования. Кроме того, наличие у карпа хорошо изученных мутаций генов чешуйного покрова дало ценную возможность генети­ческого анализа гиногенетических потомств.

Результаты первых же работ выявили глубокие цитогенетические различия между естественным и индуцированным гиногенезом. Вместе с тем они указывали на возможность широкого использования индуцированного гиногенеза в селекционных работах и генетических исследованиях.

В настоящее время диплоидный индуцированный гиногенез получен у вьюна (Misgurnus fossuis), карпа (Cyprinuy carpio), некоторых осетровых (Acipenseiidae), нескольких видов камбал (Pteuronecddac), двух видов форели (Saimo trutta и Salrno gairden), пеляди (Coregonus peted), белого амура (Ctenopharyngodon ideUa), белого и пестрого толстолобиков (Hypophtalmichtys motitrix, Anstichthus nobilis), а также тропической рыбки данио рерио (Brachidanio геrio).

Наиболее интенсивно ведутся работы с карпом, растительноядными рыбами, пелядью и несколькими видами камбал. Особенно большие успехи достигнуты на карпе. Разработана технология получения промышленных гиногенетических партий карпа и начато практическое использование индуцированного гиногенеза в селекционных работах с этим видом.

Андрогенез

Андрогенезом (андро – самец, генез – происхождение) называется развитие зародыша под контролем отцовской наследственности.

Для индуцирования андрогенетического развития (рис. 14) необходимо обеспечить инактивацию женских хромосом. С этой целью облучают яйцеклетки высокими дозами радиации. При осеменении таких яйцеклеток сперматозоидами развитие происходит по пути гаплоидного андрогенеза, в результате которого образуются нежизнеспособные гаплоидные особи.

Рисунок 14. Схема индуцированного андрогенеза. а — гаплоидный; б — диплоидный (точкой обозначены инактивированные женские хромосомы).

Для получения жизнеспособных диплоидных андрогенетических рыб необходимо вызвать удвоение мужского хромосомного комплекса, что достигается блокирование первого деления дробления у гаплоидных зародышей.

Как и гиногенетические особи, полученные сходным способом, андрогенетические диплоиды гомозиготны по всем генам. У видов с мужской гетерогаметностью андрогенетические потомства двуполые – они состоят из самок XX и самцов YY. У видов с женской гетерогаметностью при андрогенезе образуются только самцы ZZ.

Андрогенез, как и индуцированный гиногенез, может быть использован для создания клонов у рыб. Этот метод позволяет получать высокоинбредных самцов без применения гормональной инверсии пола.

Андрогенез представляет особый интерес в связи с проблемой сохранения исчезающих генофондов рыб. В настоящее время разработаны способы криоконсервации спермы рыб, однако, задача длительного хранения яйцеклеток и зародышей пока не решена.

Дата добавления: 2016-04-22; просмотров: 870;

Партеногенез и гиногенез

В тесной связи с оогенезом, оплодотворением и определением пола находятся такие явления как партеногенез и гиногенез.

Партеногенез (девственное развитие) известен у многих видов животных. У некоторых беспозвоночных, он протекает с гетерогонией, то есть в определённые периоды особи развиваются без самцов и популяция их не имеет, затем появляются из яиц самки и самцы, и наступает период размножения — когда оплодотворение заключается в слиянии сперматозоида и яйцеклетки и, в конечном итоге, в слиянии гаплоидных мужского и женского пронуклеусов, с получением диплоидной зиготы.

Гетерогония отмечается, например, у коловраток, тлей и у некоторых других животных (низшие раки).

У позвоночных животных экспериментально партеногенез можно получить во всех классах, в том числе и у млекопитающих.

В естественных же условиях он обнаружен пока у рыб, амфибий и пресмыкающихся. Так на берегу озера Севан в Армении И.С. Даревский открыл партеногенетический вид ящериц, популяции которых содержат только самок.

Созревшая яйцеклетка готова, к оплодотворению, но реакция, сходная с оплодотворением, может произойти либо при каком-нибудь внешнем стимуле, либо под влиянием внутренних факторов, если мы имеем дело с естественным партеногенезом. Все дальнейшее сводится к тому, что без участия сперматозоида происходит кортикальная реакция, возникает оболочка оплодотворения.

Если есть кортикальные гранулы, то они буквально выстреливают в оболочку оплодотворения. В процессе кортикальной реакции одно из редукционных телец с гаплоидным набором хромосом втягивается обратно в яйцеклетку, восстанавливается диплоидный набор хромосом, как при оплодотворении. Генотип получившейся особи ничем не отличается от материнского организма, так как несёт с ним одинаковый набор хромосом.

Существуют виды партеногенеза без слияния с редукционным тельцем, после кортикальной реакции может начаться развитие гаплоидного организма, который однако, в процессе первых делений восстанавливает диплоидный набор, скорее всего, за счет эндомитоза, когда набор хромосом удваивается, но не образуется веретена деления и удвоившиеся хромосомы не расходятся.

Одной из вариаций партеногенеза может считаться гиногенез, хотя некоторые исследователи считают его самостоятельным способом воспроизводства однополых особей. Есть мнение некоторых учёных (Браше, Нарбелъ-Хофстеттер), которые рассматривают гиногенез как одну из переходных стадий к партеногенезу.

Гиногенез — развитие только за счет генетического материала, содержащегося в ядре яйцеклетки.

При гиногенезе необходимо осеменение сперматозоидами близких видов. Сперматозоиды стимулируют ее к развитию, но слияние генетического материала спермия с ядром яйцеклетки не происходит, т.е., сперматозоид выполняет роль активатора. Видимо, он имеет активирующие вещества, побуждающие яйцеклетку к дальнейшему развитию.

Естественный гиногенез обнаружен у серебристого карася (в Европейской части России), рыбки моллинезии (Mollienesia formosa) и некоторых видов рыб Северо-восточной Мексики и Техаса. В таких популяциях содержатся только самки.

Исследование однополых популяций серебристого карася показало, что гиногенез у них может иметь различные цитогенетические объяснения. Во-первых, встречаются триплоидные популяции серебристого карася, у которых осеменение сперматозоидами карповых, вьюновых и лососевых рыбприводит к началу развития. У этих рыб не произошла мутация и редуцировалось редукционное деление в овогенезе.

Следствием амейотического партеногенеза является получение потомства от каждой гиногенетической самки совершенно тождественного материнской особи по генотипу. Все получившиеся из яйцеклеток самки также несут, триплоидный набор хромосом.

Наряду с триплоидными гиногенетическими самками, найдены популяции, развивающиеся гиногенетически, но с диплоидным набором хромосом. Диплоидный гиногенез, ещё ближе стоит к партеногенезу.

Следует отметить, что помимо естественного гиногенеза можно осуществлять искусственный гиногенез. Методика его заключается в инактивации сперматозоидов рентгеновскими лучами. Осеменение проводят инактивированной спермой того же вида, сперматозоиды проникают в яйцеклетки и, будучи сами не способными внести деструктированный генетический материал в развивающийся зародыш, побуждают яйцеклетку к гиногенетическому развитию. Гиногенез при этом получается диплоидный.

Большая часть зародышей начинает развиваться как гаплоидные и погибает, и только около 1%, где происходит слияние с направительным тельцем, становиться диплоидным и выживает. Дальнейшее развитие партеногенетических самок может закрепиться в потомстве и при гиногенезе давать развитие новому поколению.

Гиногенез искусственным путем был получен не только на серебристом карасе, но и на вьюне (Ромашов, Головинская, 1960). В этом случае, так же как и у карася, сперма вьюна перед искусственным осеменением подверглась облучению в дозах 10-20 кр.

Если у серебристого карася гиногенез получается при осеменении икры спермой 2-4 видов, то у моллинезии гиногенетическое развитие прослежено при скрещивании с самцами 50 различных видов. У серебристого карасянаряду с однополыми гиногенетическими популяциями существуют двупольные формы. При этом, соотношение полов в различных районах, может сильно отличаться друг от друга. Так, в водоемах Китая и Японии обитают популяции, в которых соотношение полов равно 1:1, в бассейне Амура, соотношение самцов к самкам 1:3, а на Урале, Казахстане и Европейской части СССР существуют популяциибез самцов, развивающиеся гиногенетически.

Партеногенез у рыб происходит, видимо, редко, когда спонтанно восстанавливается диплоидный набор хромосом под влиянием ещё неизвестных факторов.

Дата добавления: 2016-04-22; просмотров: 793;

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *